Spursil™(思博尔)液相色谱柱

极性改性的通用型ODS色谱柱

• 填料表面具有极性基团，适合于高水流动相条件下的分离；
• 增强了对亲水性、极性化合物的保留能力；
• 独特的选择性和优异的分离度；
• 降低了碱性化合物与残余硅羟基的相互作用，提高了色谱峰的对称性；
• pH 范围1.5 - 10.0，适合于分析酸、碱化合物

普通C18 色谱柱在高水流动相条件下长时间操作，经常会出现“柱床塌陷” 现象，进而导致分析物的保留时间和分离度骤降。Spursil HPLC 柱由于采用独特的极性改性技术，通过引入极性基团使其表面更容易被水润湿，从而有效地避免了该现象发生。此外，Spursil HPLC 柱在高有机流动相下表现同样出色，能在LC-MS 测试中加快去溶剂化的过程，从而有效提高LC-MS 的检测灵敏度。Spursil HPLC 柱的流动相适用范围可以从100% 水相到100%有机相，使方法开发更加简单易行。

Spursil(思博尔)色谱柱填料的技术指标

超高的柱效

优异的重现性

每一根Spursil 色谱柱都经过了严格的生产管理和检测，保证了Spursil 色谱柱极其优异的重现性。

pH 范围测试（pH 1.5 - 10.0）

由于Spursil HPLC 柱采用独特的极性改性技术，进一步拓宽了pH 使用范围（pH 1.5 - 10.0）。Spursil HPLC柱分别在pH 1.5 和pH 10.0 的流动相下连续冲洗1200 小时以上，并跟踪检测柱效、保留时间、峰不对称因子和容量因子的变化。结果显示，Spursil HPLC 柱在pH 1.5 和pH 10.0 的条件下具有长久的耐受性和稳定性。

头孢类抗生素药物多次进样柱性能测试

通过下面的对比可以看出，Spursil 系列色谱柱更适用于头孢类抗生素药物的分析。

优异的选择性和分离度

下面是Spursil色谱柱对结构相似物——咖啡因代谢物——的分离

在高水流动相下分离水溶性维生素

对强碱性化合物保持良好的峰型和分离度

由于硅胶表面残余硅羟基的存在，使得常规C18 色谱柱在分析强碱性化合物时经常会出现拖尾及分离度较差的情况。Spursil C18 色谱柱通过引入极性基团及专有的封端技术，最大程度上消减了残余硅羟基的作用。以一组三环类抗抑郁药物作为分析物，该类物质属强碱性化合物。在中性条件下，该类化合物上的碱性基团会与硅胶表面残余的硅羟基发生作用，造成峰拖尾、分离度下降。从下面的对比图中可以看出：Spursil C18 色谱柱对强碱性化合物的分析无论是峰形还是分离度都非常出色，优于市面上其它常规C18 色谱柱。

立体选择性

立体选择性是方法开发过程中衡量柱性能较为苛刻的一项参数，常规C18 或C8 柱在这方面往往很难达到理想效果。Spursil C18-EP 色谱柱采用了独特的极性改性技术，能够提供不同于常规C18 色谱柱的选择性，尤其对于那些化学结构极为相似的化合物的分离，具有其特有的优势。

增强了极性化合物的保留

对羟基苯甲酸酯是一类极性较强的化合物，该类物质会与固定相表面的极性基团发生偶极- 偶极作用，其保留的强弱可以直接反映固定相极性的大小，保留时间越长则固定相的极性越大。通过下面的对比可以看出，Spursil C18-EP 的极性远大于其他几款色谱柱。

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注：保护柱与制备柱均不参加本次优惠促销活动。
**迪马科技对本次优惠促销活动拥有最终解释权。

EasyGuard™保护柱

• 手动/扳手安装, 耐压 5000psig
• 可以匹配任意规格色谱柱，且不影响柱效
• 合理的柱身设计，低死体积
• 可重复使用
• 高去活、耐腐蚀不锈钢柱套

A 色谱柱验收

检查外观是否完好；
检查柱子的规格型号，是否与您的需求相符；
如果您想对新色谱柱的性能进行测试，可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

B 色谱柱安装

该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线完美匹配；
为减小死体积，柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm)；
如果您使用的是PEEK管线，您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接；如果您使用的是不锈钢管线，您可以选择PEEK接头或不锈钢接头，当使用不锈钢接头时，应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环，这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

C 流动相使用指导

该反相色谱柱，可以使用水或有机溶剂作为流动相，并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐；
该色谱柱能够耐受0%-100%有机相；
该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-10.0，流动相的pH值不应超过这一范围，否则色谱柱性能和寿命会受到影响；
对于混合流动相，应确保不同溶剂间的良好互容；
对于有机溶剂-缓冲溶液体系，应确保缓冲盐不会析出；
不同流动相的黏度有差别，使用不同的流动相时，色谱柱产生的压强会有差别；使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时，乙腈含量为20%时产生的压强最大；使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时，甲醇含量为50%时产生的压强最大；Spursil(思博尔)系列色谱柱的最高承受压强远高于反相模式下可能产生的最高压强；
在10-40 °C之间，使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果；
用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别，作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别；
色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板，为避免色谱柱堵塞，流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤；
流动相应该有效脱气后再使用，以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定；
纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染，纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时，24小时内应更换新的溶液。

D 转换流动相

您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的，建议您使用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗；
纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换，不应直接替换，两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡，过渡溶剂体积不少于10倍柱体积；
用某一种流动相代替上一种流动相时，应确保两者互容。

E 色谱柱保存

超过24小时的时间不使用色谱柱，最好将色谱柱保存在乙腈或甲醇中；
操作时的流动相中若无酸、碱、盐，可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存；操作时的流动相中若有酸、碱、盐，应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积，然后再用乙腈或甲醇冲洗，然后封存；
使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封，以防止柱中溶剂挥发。

F 对样品的要求

用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤；
如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质)，最好对提取液进行适当的纯化处理，以避免污染色谱柱，影响分析效果和色谱柱寿命；
安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱，并预先吸附强保留物质，以避免其污染色谱柱。

G 色谱柱再生方法

当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理。用相当20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱：10％甲醇水溶液→甲醇→异丙醇→甲醇。该程序适用于反相色谱柱：C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起，再生处理效果不明显。

附：柱床体积计算方法：V=3.14*d²*L/4

d为色谱柱内径，单位为cm；L为柱长，单位为cm。

了解更多Spursil(思博尔)色谱柱信息请点击 Spursil（思博尔）分析色谱柱产品手册