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C8
C18
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# 商品描述 商品编号 售价 库存
1 Leapsil C18 2.7μm 50 x 4.6mm 86001 请先登录 询货期
2 Leapsil C18 2.7μm 100 x 4.6mm 86002 请先登录 询货期
3 Leapsil C18 2.7μm 150 x 4.6mm 86003 请先登录 询货期
4 Leapsil C18 2.7μm 50 x 2.1mm 86004 请先登录 询货期
5 Leapsil C18 2.7μm 100 x 2.1mm 86005 请先登录 询货期
6 Leapsil C18 2.7μm 150 x 2.1mm 86006 请先登录 询货期

简介

2.7 µm Leapsil(飞跃)色谱柱特点

  • 采用专有技术保证低柱压,使色谱柱能够在高流速下运行从而实现快速分离,让您HPLC仪器轻松实现类似于UHPLC仪器分析性能:更快分析速度、更高分离度

  • 方法开发更灵活,不用过多考虑溶剂的粘度或通过升高柱温来降低柱压

  • 适用于任何HPLC/UHPLC系统,轻松实现方法在HPLC和UHPLC上的转移

2.7 µm Leapsil(飞跃)色谱柱

您为何需要2.7 µm Leapsil色谱柱?
在HPLC仪器上,2.7 µm Leapsil色谱柱将给您带来以下帮助:

Leapsil特点

给您带来的帮助

  1. 低柱压设计,使色谱柱能在高流速下运行,实现快速分离,大大缩短分析时间

  2. 对复杂组分保持较高的分离度

  3. HPLC分析条件无缝转移到UHPLC仪器上使用

  1. 加快方法开发时间或产品上市的周期等

  2. 大幅度降低溶剂消耗,节省分析成本

  3. 解决某些项目色谱柱分离度不足等问题

  4. 真正实现超高效,方法通用性更好

在UHPLC仪器上,2.7 µm Leapsil色谱柱将给您带来以下帮助:

Leapsil特点

给您带来的帮助

  1. 更低的柱压,系统压力较UHPLC色谱柱低约60%

  2. 可以使用更高流速,加快分离 UHPLC分析条件无缝转移到HPLC仪器上使用

  1. 色谱柱更易维护和保养,大大降低色谱柱使用成本

  2. 提高分析效率

  3. 便于方法的普及与推广,使用UHPLC开发的方法,可直接推广至仅有HPLC的单位

详细介绍

关于2.7 μm Leapsil(飞跃)色谱柱

Q1:与5 μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势体现在哪里?
提升分离性能

Leapsil优势,提升分离性能

Leapsil优势,提升分离性能

加快分析速度

Leapsil优势,加快分析速度

Leapsil优势,加快分析速度

减少溶剂消耗

Leapsil优势,减少溶剂消耗

Q2:与3μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势体现在哪里?
加快分析速度、减少溶剂消耗

与3μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势 加快分析速度、减少溶剂消耗

提升柱效

与3μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势 提升柱效

Q3:2.7 μm Leapsil色谱柱是否可以用于UHPLC仪器上,实现类似于UHPLC色谱柱的分析效果?

可以实现,Leapsil填料为2.7μm粒径,专有的低柱压设计,色谱柱可以耐受600 bar压力,使其在HPLC和UHPLC上均可以完美运行。但应用于超低扩散的UHPLC系统,建议尽可能减小死体积(流速、连接管线长度及内径、流通池、进样器等),可获得最佳的分离效果。

Q4:2.7 μm Leapsil相比于核壳技术色谱柱的优势?

                                 

2.7 μm Leapsil填料为全多孔硅胶颗粒,从全多孔硅胶颗粒与核-壳颗粒的对比示意图可以看出,全多孔硅胶颗粒较核-壳颗粒具有更多作用基团,因此具有更好的分离性能和更高的载样量。

Q5. 2.7μm Leapsil 色谱柱的使用寿命如何

一款能够长时间使用的色谱柱不仅减少了频繁更换色谱柱带来的重新进行方法验证、条件摸索等工作,还大大节约了用户的使用成本。在本实验中,我们利用自动进样器每天24小时连续不断的进样,上图是第1次进样的色谱图,下图是第1000次进样的色谱图,可以看到保留时间、对称因子和理论塔板数基本没有变化。

Q6:客户对2.7 μm Leapsil的评价情况?

用过迪马很多系列的液相色谱柱,Leapsil C18的最大好处就是HPLC和UHPLC上都能用,开发方法更灵活,直接转移即可。

   - 北京市疾病预防控制中心

    一次偶然的机会听销售人员介绍购买了2.7 μm Leapsil C18色谱柱,实际使用下来,分离效果确实不错,使用寿命等方面都很满意。去年刚刚投稿了一篇国外期刊,马上就发表。

   - 长征医院

   对于兽残分析,Leapsil的使用寿命很让我们满意,分析速度也比5 μm和3 μm的色谱柱有提高。

   - 沈阳市兽药饲料监察所

    从钻石(Diamonsil)到飞跃(Leapsil),迪马的色谱柱总是给我们的分析工作带来更多的便利。希望产品永葆“钻石”的品质,“飞跃”更高的平台。

   - 中国科学院上海药物研究所

    Q7:2.7 μm Leapsil色谱柱国内和国外的客户有哪些?

    国内客户

    中国食品药品检定研究院

    北京市疾病预防控制中心

    中国科学院上海药物研究所

    北京市药品检验所

    江苏出入境检验检疫局

    哈尔滨市产品质量监督检验院

    上海市食品药品检验所

    长征医院

    沈阳市兽药饲料监察所

    秦皇岛出入境检验检疫局

    辽宁省中医药研究院

    宁波出入境检验检疫局

    云南中医学院

    宁波市农产品质量检测中心

    宁波市药品检验所

    成都百旺科学仪器有限公司

    广东华润顺峰药业有限公司

    河北省果桑花产品质量监督检验中心

    河南天方药业股份有限公司

    华瑞制药有限公司

    上海百安制药有限公司

    上海迪赛诺化学制药有限公司(滨海北厂)

    上海万仕诚国药制品有限公司

使用说明

A 色谱柱验收

  1. 检查外观是否完好;

  2. 检查柱子的规格型号,是否与您的需求相符;

  3. 如果您想对新色谱柱的性能进行测试,可以按照柱性能测试报告上的条件进行测试。

B 色谱柱安装

  1. 该色谱柱与外径为1/16英寸的PEEK管线或不锈钢管线完美匹配;

  2. 为减小死体积,柱前和柱后的管线内径应不超过0.01 英寸(0.25 mm);

  3. 如果您使用的是PEEK管线,您应选择PEEK接头使管线与色谱柱连接;如果您使用的是不锈钢管线,您可以选择PEEK接头或不锈钢接头,当使用不锈钢接头时,应确保管线与柱头紧密结合后再固定韧环,这样可以防止管线与色谱柱连接处产生死体积。

C 对流动相的要求

  1. 该反相色谱柱,可以使用水或有机溶剂作为流动相,并且为了特殊需要还可以在流动相中加入酸、碱、盐;

  2. 该色谱柱不能耐受纯水或纯水溶液,流动相中有机相的比例不应低于5%;

  3. 该色谱柱的pH值耐受范围为1.5-9.0,流动相的pH值不应超过这一范围,否则色谱柱性能和寿命会受到影响;

  4. 对于缓和流动相,应确保不同溶剂间的良好互容,以免影响分析结果;

  5. 对于有机溶剂-缓冲溶液体系,应确保缓冲盐不会析出;

  6. 不同流动相的黏度有差别,使用不同的流动相时,色谱柱产生的压强会有差别;

  7. 使用水(包括缓冲溶液)-乙腈体系时,乙腈含量为20%时产生的压强最大;

  8. 使用水(包括缓冲溶液)-甲醇体系时,甲醇含量为50%时产生的压强最大;

  9. Diamonsil 2的最高承受压强远高于反相模式下可能产生的最高压强;

  10. 在10-40 ℃之间,使用较高的柱温能够降低色谱柱压强并改善分离效果;

  11. 用于流动相配制的溶剂应为HPLC级或更高级别,作为添加物的酸、碱、盐尽量使用HPLC级别;

  12. 色谱柱入口和出口安装了2 μm筛板,为避免色谱柱堵塞,流动相应经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

  13. 流动相应该有效脱气后再使用,以避免在系统中产生气泡导致的泵和检测器不稳定;

  14. 纯水或缓冲盐水溶液易滋生微生物造成流动相污染,纯水或缓冲盐水溶液作为流动相组分时,24小时内应更换新的溶液。

D 转换流动相的注意事项

  1. 您收到的色谱柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建议您用甲醇或乙腈对新色谱柱进行活化冲洗;

  2. 纯有机溶剂或有机溶剂含量较高的流动相与含缓冲盐的流动相变换,不应直接替换,两者之间应使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液进行过渡,过渡溶剂体积不少于10倍柱体积;

  3. 用某一种流动相代替上一种流动相时,应确保两者互容;

E 色谱柱保存

  1. 超过24小时的时间不使用色谱柱,最好将色谱柱保存在乙腈或甲醇中;

  2. 操作时的流动相中若无酸、碱、盐,可以用乙腈或甲醇冲洗20倍柱体积后直接封存;

  3. 操作时的流动相中若有酸、碱、盐,应先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液冲洗20倍柱体积,然后再用乙腈或甲醇冲洗,然后封存;

  4. 使用随色谱柱一起的PEEK螺旋塞将色谱柱的入口和出口密封,以防止柱中溶剂挥发。

F 对样品的要求

  1. 用于进样的样品溶液须经0.45 μm滤膜或孔径更小的滤膜过滤;

  2. 如果样品提取自复杂基质(比如动植物基质),最好对提取液进行适当的纯化处理,以避免污染色谱柱,影响分析效果和色谱柱寿命;

  3. 安装保护柱可以防止颗粒物堵塞色谱柱,并预先吸附强保留物质,以避免其污染色谱柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4

d为色谱柱内径,单位为cm;L为柱长,单位为cm。

                色谱柱规格150 mm*4.6 mm200 mm*4.6 mm250 mm*4.6 mm
                柱床体积2.5 mL 3.3 mL4.2 mL

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